Mijn Handicap met recente, voor mij,belangrijke aanvullingen

Hier komt nogmaals de geschiedenis van mijn handicap, mede doordat ik recent weer informatie kreeg van mijn nichten R. Smalen-Veldhorst en W. Lenderink-Veldhorst, wat voor mij erg belangrijk was om meerdere redenen. Nu eindelijk wel 100% zekerheid wat de oorzaak is van mijn spieraandoening. Voor mij is het nog altijd jammer dat mijn moeder het ontstaan van mijn handicap niet zelf verteld heeft. Waarschijnlijk kon ze dat niet goed onder woorden of wist ze misschien hoe het bij mij over zou komen. Al heeft ze hiervoor eind 60 er jaren wel een goede mogelijkheid voor gehad.

Daar werd niet over gesproken en is nooit over gesproken

 Ik ben geboren in 1943 als 6^e kind in een gezin waar in totaal 7 kinderen zijn geboren. Helaas zijn er in totaal 4 kinderen overleden ( 3 zusjes en 1 broertje ) Van deze 4 kinderen weet ik alleen een aantal zaken van mijn zusje dat in 1948 is geboren. Waarom ik wel ben blijven leven en een handicap heb en mijn zusje dat geboren is in 1948 niet, heb ik eigenlijk bij toeval gehoord in 1961. Dit dankzij een tante van mij, ze was een zuster van mijn moeder en hadden altijd een goed contact met elkaar. In 1961, na het behalen van mijn diploma M.U.L.O A met Boekhouden en Middenstand, solliciteerde ik bij een groot familie bedrijf in Dinxperlo. De echtgenoot van mijn tante kende de eigenaar/oprichter van dat bedrijf heel goed en mijn ouders vroegen hem om een balletje op te werpen of er geen plaats was voor mij op het kantoor. Tijdens één van die gesprekken met mijn tante Mina en oom Evert Veldhorst – ter Horst onder het koffiedrinken bij ons thuis, vroeg tante Mina aan mijn moeder hoe het kwam dat ik een handicap had. Heel rustig vertelde ze aan haar, dat ze een injectie had gehad van hun huisarts toen ze in verwachting was van mij. Toen ik vroeg waarom krijg ik deze injectie?, dan blijft het kind in leven, was zijn antwoord. Na ongeveer 1 ½ - 2 jaar kwam men er achter dat er iets met me aan de hand was, omdat ik niet begon te lopen maar bleef kruipen. Men ontdekte dat mijn beenspieren in principe te kort waren of wel bleven krimpen, ik had dus onvoldoende kracht om deze goed te strekken. Hieraan ben ik in 1946 geopereerd in Enschede, volgens een nicht van moeders kant, Mevr. D. Boland-Westendorp, die een keer met mijn moeder is mee geweest naar Enschede, ze kon zich nog goed herinneren dat het erg koud was, dus in de winter, of dit nu jan- febr. of in dec. was wist ze niet meer.

 Later in 1949, nog een keer een operatie in Winterswijk, wanneer is niet bekend, persoonlijk denk ik dat het in het voorjaar /zomer geweest is. Het linkerbeen kon ik wel goed strekken en lopen ondanks dat de voet instabiel was, stevige hoge schoenen dragen en zo ging dat goed, maar in het rechterbeen had ik in 1949 na de operatie ook nog onvoldoende kracht om deze goed op de grond te zetten met het gevolg dat de spieren langzaam weer begonnen te krimpen, dusdanig dat in 1957/58 het lopen eigenlijk weer voorbij was. En er was eind 40-er jaren geen nazorg zoals dat nu het geval is. Het kon zo niet langer meer, in- tussen was er een orthopedisch chirurg ( K.J.Nederpelt) in Doetinchem gekomen, die de spieren in het rechterbeen, aan de achterkant v.d. knie weer langer heeft gemaakt, helaas leverde dat niet het gehoopte ofwel noodzakelijk resultaat op. Het was eigenlijk zo, ik moest en zou lopen, dat kon ik ook wel met behulp van armkrukken, nadat ik al 5 weken intensief geoefend had met een therapeut in het Wilhelminaziekenhuis te Doetinchem, ca. 7 weken daarna. nadat ik weer thuis was gekomen bleek dat de spieren al weer waren gekrompen. Na een 2 tal operaties in juli was het been 100% recht, maar nu nog maar 93% en dat al 3 maanden na de operatie. Sinds eind december 1958 draag ik daarom een lange beenbeugel aan het rechterbeen, helaas was er toen ook nog geen nazorg en dat zorgde later en ook nu voor problemen, geen enkele begeleiding of tips door de orthopedische chirurg en de – instrumentenmaker.

 Sinds 1961 weet ik ook waarom mijn zusje, dat geboren is in 1948, ook weer is overleden Toen mijn moeder van haar in verwachting was heeft de huisarts haar geen injectie gegeven, hij durfde het niet aan, mede omdat er wel weer eens een nevenwerking aan zou kunnen zitten en twee kinderen met een handicap zou voor mijn ouders teveel zijn geweest. Hierover is ook nooit door mijn moeder over gesproken dus denk ik dat het reeds genoemde de reden is, mede omdat onze huisarts hun situatie goed kende. Ik kan dus rustig zeggen en dat weet ik al 50 jaar, wanneer ik deze handicap niet zou hebben gehad. Ik waarschijnlijk ook niet in leven zou zijn gebleven, een 100% zekerheid is er natuurlijk niet, maar mijn gevoel zegt dat het wel zo is. De oorzaak van het overlijden van 3 zusjes en een broertje is eigenlijk nooit exact bekend geworden. Er werd wel eens gezegd van Engelse ziekte of een inwendige vorm van eczeem, het bleef altijd een beetje onduidelijk. Op 21 december 2010 hoorde ik van mijn nicht D.W. Boland- Westendorp, eigenlijk bij toeval, opnieuw dat ik een injectie had gehad, omdat zij wel eens mee was geweest naar Enschede in 1946 wanneer mijn moeder mij opzocht in ziekenhuis. Zij heeft dit mij weer bevestigt in een gesprek met haar op 23.2.2011.Ook heeft moeder wel eens opgemerkt tegen haar dat ik de beentjes zo verkrampt hield.

 Onze huisarts Dr. I. de Keizer heeft na zijn pensioennering, als hij me weer eens zag en de gelegenheid kreeg wel een paar keer over gevraagd hoe het met het lopen ging en dat was wel voor 1993 en dat heeft me ook aan wel denken gezet, ik heb mijn handicap dus niet zo maar. Omdat ik in 1993 erge last kreeg van mijn beenspieren in het rechterbeen wegens langdurige overbelasting, verkeerd gebruiken van de spieren, speciaal de “Lange beenspier” die in de lies begint, ga je ongemerkt het lopen beperken.

Diverse aanvullingen.

 

1938 Berendina Wilhelmina        6-08 / 23-11-1938             4 maanden oud overleden te Dinxperlo

1939 Bernard Willem                18-12-1939 / 16-09-1940     9 maanden oud overleden te Arnhem

1941 Berendina Wilhelmina      27-09 / 26-11-1941             3 maanden oud overleden te Dinxperlo

1948 Berendina Wilhelmina      04-04/ /12-08-1948             4 maanden oud overleden te Doetinchem

                 Dini

 

Van het broertje zijn nog enkele foto’s aanwezig waarop heel duidelijk te zien is dat waarschijnlijk inwendig iets niet goed zat, en ze misschien eigenlijk niet goed wisten wat eraan de hand was en wat ze konden doen. Mijn moeder heb ik wel eens horen zeggen dat hij alleen maar met zijn hoofd heen en weer bewoog alsof hij zeggen wou – ik blijf ook niet hier –

 

Tante Mina Veldhorst- ter Horst, was een zuster van mijn moeder -, zij hebben altijd veel contact met elkaar gehouden tijdens hun leven. Misschien ook omdat ze beiden veel last hadden van een te hoge bloeddruk, dit was en is nog steeds een familie kwaal.

Dr. I de Keyzer was bijna 40 jaar huisarts in Dinxperlo

 Op 14 november 2011 heb ik tijdens het honing halen en onder het genot van een kop thee bij Karel en Johanna, mijn broer rechttoe recht aan gevraagd of hij wist waarom ik deze handicap heb. Dat wist hij ook niet, alleen kon hij vertellen, dat moeder wel eens aan onze huisarts Dr. I. de Keijzer had gevraagd of er geen medicijnen waren, zodat het kind zou blijven leven. Dit had hij moeder wel eens horen zeggen, misschien tegen één van haar zusters?. Toen heb ik

hem gezegd dat zij tijdens de zwangerschap van mij een injectie heeft gehad, zodat het kind zou blijven leven, met het gevolg dat de spieren niet goed werkten/werken, daar kwam men pas later achter, toen ik niet begon te lopen en maar bleef kruipen. Hij wist nog wel dat moeder ook nog een miskraam heeft gehad in 1944, maar wanneer wist hij ook niet precies.

 

Bovenstaande heb ik bewust gevraagd aan Karel om te weten te komen of ze tegenover hem en Henk wel eens iets had laten doorschemeren over het hoe en waarom van mijn handicap.

Ook omdat ze er tegen mij nooit erover heeft gesproken en dat is eigenlijk wel jammer. Ik kan er begrip voor opbrengen mede omdat zij een heel moeilijk en zwaar leven heeft gehad.

 

Dinxperlo, 5 oktober 2013 Gehoorde opmerkingen.

 Aanvullingen inzake het niet levensvatbaar zijn en overlijden van de 3 zusjes, kan ik me alleen de laatste, geboren in 1948 nog goed herinneren, hoorde ik op 4 oktober 2013 tijdens het bezoek van 3 nichten Veldhorst, Riek – Willemien en Diny dat hun bloed niet goed was. Het was geelachtig en ze konden daar toen nog niets aandoen, zoals ander bloed geven, dat ze nu wel kunnen - De resus factor - wanneer nu zoiets voorkomt dan wordt het bloed vervangen en dat was misschien in de 30 – 40 er jaren nog niet mogelijk. Denk dat ze in die tijd hier nog niet alles van af wisten, hoe het te behandelen.

Eveneens hoorde ik ook van nicht Riek dat ook wel eens mee was geweest in 1946 naar Enschede, toen moeder mij daar opzocht en ook dat het erg koud was.  Ze vertelde ook nog dat moeder een injectie had gekregen toen ze in 1943 in verwachting was. Daarom kan ik nu wel met 100% zekerheid zeggen, wanneer ik deze niet zou hebben gehad, het met mij ook niet goed zou zijn afgelopen.

Op 11 januari 2012 heb ik tijdens een gesprek met de heer Janno Giesen van R.R.T. te Doetinchem, de maker van mijn prothese, noemde hij een naam voor mijn aandoening – Vanatonie -?. zie onder.

 

Bron: www.encyclo.nl/begrip/hypotonie onder punt 6 Hypotonie, staat echter het volgende:

 Verlaagde spanning, meestal van spieren. Te onderscheiden van hypertonie, verhoogde spanning en Vanatonie. ( spanningsloosheid). Gevoelsmatig komt dit er het dichts bij, 100% zekerheid heb je niet.

Mijn gevoel zegt dat het meer neigt naar hypertonie, de waarheid zal wel ergens in midden liggen ofwel een combinatie van beide. Eigenlijk is het altijd en nog éénzijdige spanning of wel krimpen, korter willen worden. Ik kan dankzij fysio het rechterbeen we wat strekken, echter minimaal. Het is nu één maal ontstaan als een neven effect van de injectie in 1943. De Orthopeed K.J. Nederpelt noemde het in 1958 - ‘t Syndroom van Little -, hieronder vallen een 3 tal spieraandoeningen, dat laatste heb ik ooit eens in het Damesblad Libelle gelezen.

 

 

Heurnerbosch1832-1913

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1973 - 2011 Werkzaamheden dankzij handigheden/vindingrijkheid

 

Een kleine beschrijving van werkzaamheden die ik kon doen dankzij handigheden en uit liefhebberij voor de natuur. In het begin deed ik al mijn spullen die ik nodig had in een bolderwagen en verder datk alle dingen zittend op een kruk, helaas zijn heel weinig foto's van, je dacht er niet aan om foto's te maken.

 

In 1959 kregen wij waterleiding en toen moest er natuurlijk ook een leiding naar het kippenhok. Hier ben ik weer de leiding aan het dichtgooien, Een jaar na de operatie, probeerde ik al weer zo bezig te zijn.

 

 Links zie ene deel van de "buutentuun", waar de varkensmest werd ingegooid

 

 

Tot in de 90 er jaren heb ik een groente tuin gehad, al heb ik deze eind 80 er jaren aanzienlijk minder gemaakt  en beschouwde het toen als een bezigheidstherapie, het waren nog een paar grote bakken.

 

Hier onder zie je voorbeeld van hoe ik het deed in de groentetuin. later bij de bakken deed ik het meeste vanaf de scooter.

 

 

 

De foto in de groentetuin in ongemerkt gemaakt en zijn vaak de mooiste

 

 

Deze is van ongeveer 1991/92, vanaf 1995 ben ik ongemerkt begonnen om alles wat hoger te maken, de bakken, waar ik dan een komkommer- en een courgetteplant in kweekte.

 

 

Zo'n komkommerplant lukt je maar één keer
wat een bos met diverse stokken als steun voor de rangen.

Dit was in 2007 en is maar van  1 stek

 

Sommige komkommers hadden een mooie lengte en behoorlijk recht

 

In 2007 hadden we een gigantische opbrengst 

 

 

Een courgetteplant lukte welk elk jaar goed, met de komkommerplant hadden we voor ons zelf voldoende, maar zo'n grote als in 2007 hebben we nooit meer gehad ondanks dat ik er meststoffen bij deed en zorgde voor voldoende water. 

 

 

Een joekel van een plant

Deze courgette is eigenlijk te groot, maar wel te gebruiken om er een lekkere soep van te maken

                                                                                          Een fraaie gele courgettebloem

 

 

In 1986 heb ik mijn eerste grasmaaier gekocht een Stiga ( Skeltermodel ) in Rees (Duitsland) en deze heb ik samen met een collega opgehaald, deze was omgebouwd tot handbediening, maar moest wel koppelen.

 

In 1990 hebben we besloten om een tuinhuis te laten plaatsen door de Fa. B.G. Hijink, mede doordat we niet zo vaak met vakantie gingen. En we konden dan fijn in onze eigen tuin relaxen. Dit waas voor ons beiden vele rust momenten.

 

De voorbereidende werkzaamheden heb ik allemaal zelf gedaan, zoals het uitgraven van het perceel van ongeveer 3.50 x 5.00 m en 35 - 40 cm diep, en dat deed ik net zo lang als het klaar was elke ongeveer een uur en vijftien minuten. Toen heb ik het The van "de Tol" laten of dit voldoende was en dat was het wel omdat de  verdere ondergrond geel zand was. Door hem is de vloer en fundering gelegd. Eveneens heb ik de sleuf gegraven voor de stroomkabel van het tuinhuis tot aan de loods. 

 

Zulke werkzaamheden heb ik kunnen doen doordat ik alles zittend op mijn kruk deed, anders had ik zoiets niet kunnen doen. 

 

 

Onze relax tuin sinds 1990

 

 

Waarom deze grasmaaier kopen! omdat ik dan minder afhankelijk was derden die dit moesten doen en vond het zelf wel leuk om te doen, ook omdat ik dit nog doen. Vanaf die tijd gebruikte ik de bolderwagen minder en was meer voor de kinderen om te gebruiken  Deze Stiga heb ik lang gebruik tot ongeveer 2002

 

 

Bij de maaier heeft een collega van de "M.D." voor mij een kar gemaakt die ik er achter kon vastmaken en zo mijn gereedschappen en de kruk kon meenemen. In 2e helft 80-er jaren beperkte ik al het lopen.














Hier naast een foto waarbij ik de aandacht heb bij het maaien. Van deze trekker/maaier heb ik veel plezier gehad van 1986 -2002.



 

Toen er plannen waren om in 2012 met een goede kennis om video opnamen te maken kwam er een kink in de kabel zoals dat weleens zeggen. Wel jammer want het was de bedoeling om van diverse werkzaamheden, o.a. vanaf de scooter op ook opnamen te maken, gelukkig zijn hiervan wel een aantal foto's gemaakt, hadden er ook nog wel meer kunnen zijn.

Met deze grasmaaier moest je ook nog koppelen, de laatste van een automaat en veel makkelijker.



 

Hier zijn nog een paar foto's waar ik aan het maaien ben.

 

 

Deze foto is gemaakt terwijl er iemand aan het maaien is, een vraag ben ik dat of een collega.

 

    

 

Op deze zie je mijn 2e rode grasmaaier, het merk weet ik niet meer. Een collega is hier aan het maaien.

 

Deze heb ik 10 jaar gehad en heb gemiddeld elke week in totaal ruim 2000 m2 mee gemaaid inclusief de paden op de poel, dit was voor mij echte ontspanning omdat ik dit nog wel kon doen en de rest  wat ik nog kon doen deed ik vanaf de scootmobiel die ik had vanaf 1993.

 

 

 

Dankzij deze kon ik eindelijk eens samen fietsen met mijn lieve echtgenote Anneke. Al was in het begin nog weel een klein probleem, de eerste scootmobielen konden niet harder dam 12 km per uur. Later toen ik een Delta Moover had was het wat makkelijker gelijk op te gaan, want deze kon ca. 15 km per uur en nog belangrijker was deze waren voorzien van droge accu's.

 

  

 

 

Hier een tweetal foto's van mijn eerste scootmobiel, dankzij deze voorzieningen heb nog heel lang buitenaf kunnen wonen

 We beginnen aan een fietstochtje

   



 

Mijn eerste scooter, met natte accu's in 1993

 

  

Iemand heeft wel eens tegen mij gezegd, jij gebruikt je scooter niet, nee je misbruikt hem. maar dan wel in positieve zin. Zo kun je nog veel extra dingen doen.

 

Ik heb ook veel vanaf de scooter gedaan en het kon ook alleen maar vanaf deze omdat staan voor mij niet mogelijk was en het lopen ging veel moeilijker. Zoals walnoot rapen, blad harken en in een mand weg brengen naar de afvalhoop. Ook appels plukken met een plukker die aan een lange steel zat, helaas zijn hier nooit foto's van gemaakt. Ik heb wel een enkele foto's waar ik afval appels bijeen aan het harken ben en sneeuwruimen.

 

 

 

 

Deze beide foto's zijn gemaakt in de winter van 2010-2011

 



Dit waren de eerste werkzaamheden die ik deed voordat ik 's morgens de krant ging halen uit de brievenbus.  Zou ook kunnen zeggen een beetje werken aan mijn conditie.





 Al zulke dingen kon ik doen dankzij de scootmobiel en een beetje handigheid dat voor mij van zelfsprekend was. 

 

 

Op deze manier en ook omdat ik alles zittend deed, ook wel vanaf een kruk en steeds allerlei handigheden bedenken hoe ik kan ik nog zoveel mogelijk zelf doen. Al heb ik ook wel eens dingen gedaan waarvan je kunt zeggen dat moet je niet doen omdat het risico te groot om ervan af te vallen.

 

Ik had twee krukken een grotere die nogal zwaar was en een kleinere lichte, bij het schilderen van de loods - voorkant windveer of de boven ramen - zette ik de kleinere op de grote kruk en ging er vanaf de scooter er op zitten, de verfpot in het mand en zo schilderen. Al heb ik vanaf 2005 niet gedaan doordat alles moeizamer begon te gaan.

 

Ik heb heel mijn leven steeds op tijd moeten aanpassen, zoiets leer je eigenlijk vanzelf, ook omdat ik hier al vanaf 1958 gewend ben geraakt, hoe doe je alles op een voor jou zo aangename manier. Al degenen die me kennen kunnen dit bevestigen.

 

Helaas kwam hier in 2012 op een abrupte manier een eind aan en dus ging ik andere bezigheden zoeken. Zoals de vele foto's die ik gemaakt heb uitzoeken en oude foto's scannen en mijn levensverhaal schrijven en via weblogs publiceren.

 

 

Heurnerbosch1832-1913

 







2013 Een aantal redenen om mijn biografie te schrijven

In 2007 heb ik alles wat ik had meegemaakt in de periode 1988 - 1998 opgeschreven, ofwel alle notities die ik al had gemaakt, samengevoegd. Daarnaast in 2010 ook begonnen met het opschrijven van - waarom ik een handicap heb - Ik wist al heel veel hierover, maar omdat het ook belangrijk is voor mijn dochters, zij behoren dit ook te weten. Heb er nooit met hen overgepraat, wou ze er eigenlijk niet mee belasten. Bij toeval kreeg ik december 2011 van nicht van mij het zelfde te horen van wat ik al wist en dat was heel belangrijk voor mij. Het was een dubbele bevestiging en heeft al mijn twijfels die ik nog had, weggenomen. Mijn huisarts Dr. I. de Keijzer heeft mij het wel laten doorschemeren dat er wat aan de hand is geweest omdat hij na zijn pensionering wel een keer of drie gevraagd heeft, wanneer hij me zag, hoe gaat het met het lopen, dat was eind 80 er begin 90 er jaren en dat heeft me ook aan het denken gezet. Maar hij  heeft me nooit gezegd wat de precieze oorzaak was, achteraf wel jammer, hij wist ook wel waarom mijn ouders er niet over konden praten.

Begin 2011 was ik al begonnen om mijn levensverhaal op te schrijven in diverse delen, hiermee was ik klaar op 31 december. Ben begin januari 2012 begonnen met het nalezen, kleine aanpassingen en corrigeren van schrijffouten. Door trieste omstandigheden is dat blijven liggen tot in 2013. Heb toen eerst alle wetenswaardigheden over het jaar 2012 ( al begonnen in november) en begin 2013 van me afgeschreven, dat was ook belangrijk voor mij omdat ik zo'n jaar niet nog eens hoef mee te maken. Naar aanleiding hiervan kwam eigenlijk het idee om het te gaan publiceren, maar ook omdat ik niet een eerlijke kans krijg om mijn verhaal eens te vertellen.

Afgelopen vrijdagavond 2 augustus 2013 hoorde ik in het T V programma - Recht uit het Hart -
een heel goede opmerking van een oud militair die ook uitgezonden was geweest, die zijn verhaal vertelde en had ondervonden dat mensen meteen een oordeel klaar hebben  zonder dat ze weten wat er precies aan de hand is. Hij had te maken gekregen met PTS Syndroom en was daar goed van hersteld, maar was ook blij dat hij nu zijn verhaal verteld had.

Ik kan me zijn verhaal goed begrijpen, zij hebben verschrikkelijke dingen meegemaakt die in principe onmenselijk zijn. Van al het geen wat ik vanaf 1986 tot 1999 heb meegemaakt zou menigeen ook een trauma aan kunnen overhouden, ultieme vernederingen, dit heb ik gelukkig niet, doordat ik alles van mij af kon schrijven in stukken en brokken, maar ook dankzij goede vrienden die wel zien wat ik nog wel allemaal kon doen, terwijl ik tegen het zelfde probleem aanliep, om maar te zwijgen over het onbegrip dat je tegen komt. 

 Na een dramatisch 2012 kon ik het opbrengen om alles samen te voegen en aanpassen waar nodig. Heb het daarom ook op sociale media gezet via mijn blogspots, dat is heel belangrijk voor mij geweest omdat ik niet de kans krijg om mijn verhaal te vertellen.

Maar ook dat de eer van mijn ouders in verdrukking was gekomen en voor mij voelde  het aan alsof ze in een hoek waren gezet, door enkele personen en dat hebben ze beslist niet verdiend. Eigenlijk ook als een beetje eerherstel voor hun, al is het maar postuum. Zij hebben mij altijd gestimuleerd doe wat je kunt doen.

Een heel belangrijke reden voor mij was dan ook nog dat ik te maken heb gekregen met onwaarheden die gebaseerd waren op verdraaiing van de werkelijkheid om maar niet de zware uitdrukking te gebruiken - pure leugenachtige zwartmakerij en een vorm van chantage -.

Enkele personen konden niet op een gelijkwaardige manier tegen mij praten, het ging altijd met een ondertoon van Bennie ..............., echt op een kleinnerende en vernederende toon.

Ook speelde mee dat ik niet kan en wil begrijpen, denk door iedereen, hoe het mogelijk is dat ook mijn eigen broers bewust en moedwillig misbruik hebben gemaakt van mijn handicap.
Tegenwoordig zijn er veel programma's op de T V waarin aandacht wordt gegeven aan gehandicapten, hoe die nu in het leven staan en ook hoe ze vaak nog moeten knokken om iets te bereiken ondanks dat er nu wel veel nazorg is en terecht kunnen bij instanties die er over weten. Sta daar helemaal achter dat er nu aandacht wordt geschonken.  Echter er is ook een generatie gehandicapten van eind 40 er begin 50/60 er jaren die weinig of geen enkele nazorg hebben gehad, gewoonweg omdat men daar nog nooit of weinig van gehoord had en eigenlijk afhankelijk waren van de specialist, die toen nog autoritair was. Als hij je tips gaf had je mazzel, ik heb dit niet  meegemaakt. Wanneer je eens iets netjes vroeg kon het zijn dat je een grote mond kreeg, dat heb ik wel meegemaakt. Degene die het hulpmiddel voor je maakte kon je ook tips geven, maar in mijn geval kreeg ik alleen maar te horen - ik zie je later nog in een rolstoel terecht komen. Wanneer je zoiets steeds te horen krijgt gaan je haren wel recht overeind staan en is ook zeer klant onvriendelijk.

 Er zullen heus wel mindervaliden zijn geweest in die tijd die het getroffen hebben met hun specialist en hen wel mogelijke tips zou hebben geven van wat kun je nog doen.

Het zou ook wel eens goed zijn dat over deze generatie gehandicapten nu 65 / 70-ers eens een programma gemaakt zou gaan worden, maar dat zal wel niet interessant voor hun zijn en misschien ook niet spectaculair genoeg, zelfs voor een blad als Plus of Mannen Libelle is het niet interessant genoeg . Ga er echter vanuit dat dit wel nooit zal gebeuren.

Mijn hoop is dat de degenen die nu mijn verhalen lezen, zich eens proberen in te leven wat zoiets dergelijks in je leven kan gaan betekenen, dat zou mij al heel goed doen. En misschien ook wel voor degenen die ook zo iets dergelijks in hun leven hebben meegemaakt.


Heurnerbosch 1832-1913



Onderstaand gezegde eens gelezen

Mensen herinneren zich misschien niet helemaal,

Wat je gezegd of gedaan hebt.

Maar ze herinneren zich altijd welk gevoel je ze gaf.

 

Over de start van mijn ouders zie website  WWW.Oelengoor.nl  en nu "Ode aan mijn Moeder"

Hier onder een foto samen met mijn Vader 

 



 





 
 


         Na de operatie van juli 1958, omstreeks oktober

 

                                                                                                                                       1954



 

                                                                                                       

   

 

2013 afsluiting van een zeer trieste periode

In blog 4 ga ik terug kijken op de tijd na de zeer onaangename periode van februari - half november 2012. We zijn nu ruim 8 maand verder en ik kan nu pas zeggen dat ik weer een beetje de oude aan het worden ben.

Afsluiting van een zeer woelige en onplezierige periode

Je weet waarom je een handicap hebt, beschreven in 2010, wanneer ik deze niet zou hebben gehad, was ik niet blijven leven en daarom zal ook niemand kunnen begrijpen dat er tevens een 4 tal operaties nodig zijn geweest om redelijk te kunnen lopen, later (1958) alleen maar met behulp van een beenbeugel en stevige wandelstokken en wilskracht, daar komt dan ook nog bij dat ik in mijn 70ste levensjaar te maken hebt gekregen met een ernstige vorm van bot ontkalking in het rechter bovenbeen. Na een rare val naar rechts, voor de eerste keer. Ik ben in mijn leven vaak gevallen, was altijd goed gegaan. Doch altijd naar voren of naar links en nooit iets gebroken. Hooguit een kneuzing, waarin ik mijn rechterheup heb gebroken en na een 2 tal operaties, waarvan de 2e een zware hersteloperatie was, te horen krijgt dat je het lopen beter kunt laten omdat het lopen van slechts een paar meter al een te groot risico vormt. Mocht ik dan ongelukkigerwijs weer iets breken in het rechterbeen, zou dit net gebeuren onder de ingebrachte pin, dan kun je waarschijnlijk niets meer met je rechterbeen doen. Eigenlijk zou ik dan definitief in de rolstoel zitten en dat is wel het laatste wat ik wil.

Ze vragen mij wel eens kun je absoluut niet meer lopen? Dan zeg ik altijd het zou wel kunnen maar en zal dan wel heel moeilijk gaan en het zal zwaar worden voor mij. Kan mijn lichaam het wel aan? - Nu merk ik al de pin in het bovenbeen bij het staan op het linkerbeen waarbij de rechter voor ca. 30% op de grond steunt, heb ik dit een aantal keren per dag gedaan en het overstappen van de rolstoel in een prettige leunstoel, dan ben ik ’s avond echt moe, al is het soms wel een intense moeheid en kan zo weer even wegdutten. - Maar dan komt ook nog er weer ca. 4 kg extra bij, ik moet een beugel aan omdat anders het lopen helemaal niet gaat. De been beugels die ik 54 jaar lang heb gedragen, hadden dit gewicht. Als je zoiets gewend bent dan merk je het niet meer. De beugel dichtdrukken na een tijdje gezeten te hebben gaat al zwaar omdat je de leeftijd niet mee hebt. Het gaan staan was al moeilijk en zal zeker nu nog moeilijker worden en dan voorzichtig gaan lopen met stabiele armkrukken, dat vergt heel veel oefenen met een therapeut dan gaat nog maar om enkele meters, net als voor de fatale val, en je zult zien dat je dan weer verkeerd gaat vallen en weer iets breekt, dan hoef ik me niet meer te melden bij de orthopeed omdat hij mij hier voor gewaarschuwd heeft.

Toen ik weer terug in mijn geboortehuis was de nachtrust behoorlijk goed en dat was wel prettig voor mij, mede omdat ik wist dat mijn lieve Anneke behoorlijk overspannen was en dat er een verhuizing zat aan te komen, dan moet er veel geregeld worden. Waarom het allemaal zo lang duurde dat weer 100% de oude wordt, is moeilijk te begrijpen, ook voor me zelf en had dat niet verwacht. Als ik na ga wat ik allemaal zelf voor de kiezen heb gehad ofwel de hoeveelheid medicijnen die mijn lichaam heeft moeten opnemen en verwerken vanaf 2009 is niet mis - 39 bestralingen - ca. 9 maand lang hormonen - 4 antibiotica kuren omdat mijn been dik en rood was en bleef - 5 uur narcose - weer 5 weken antibiotica en dat allemaal noodzakelijk. Alles wat je binnen krijgt is in wezen puur gif, het lichaam moet het wel verwerken, dat is gevoelsmatig. Echte signalen kan ik niet noemen, hooguit dat ik opeens heel erg moe aan het worden ben terwijl ik rustig zit te lezen of T V kijken, en dat is niet aangenaam.

 

Aan deze Galerij op de 2e etage wonnen wij nu, het appartement is geschikt voor ons beiden.

 

 



Een fraai winters uitzicht vanuit
ons appartement






 

Na onze verhuizing in december 2012 naar het appartement in Dinxperlo moest je ook weer wennen aan veranderingen en je had thuiszorg nodig, die kwamen ’s morgens nogal vroeg, kon niet anders, gelukkig is dat al veranderd in een gunstiger tijd. Je kon eigenlijk nog niet zo op mijn zij liggen zo als je graag wou liggen ofwel prettige slaap houdingen, maar ook omdat ik vaak heel diep kon slapen, bijna tegen het coma achtige aan en wanneer je wakker werd om te doen wat je moest doen, had ik een verschrikkelijk zwaar hoofd, het was alsof je leven in een flits voorbij kwam, dus gauw weer onder de wol en sliep dan gelukkig weer verder. Maar dan werd ik ’s morgens wakker met een heel nare pijn in het hoofd, het lag tussen zware hoofdpijn en migraine in, anders kan ik het niet omschrijven. Zou ik bij wijze van spreken de maximale paracetamol per dag innemen, dan zouden maar die minimaal helpen of helemaal niet, dit heb ik maar niet gedaan. Je was de hele dag verschrikkelijk moe en je voelde je lamlendig en dat heb ik diverse keren meegemaakt, dan kun je op een punt komen van – wil ik dit nog zo langer - gelukkig is dat aanzienlijk minder geworden, heel af en toe nog wel eens, eigenlijk kun je zoiets niet goed beschrijven. Het was net alsof ik ook slaap moest inhalen en door de onrust die waarschijnlijk in je zat, doordat je de tijd in revalidatiecentrum Antonia en Slingeland ziekenhuis onrustig geslapen hebt, of eigenlijk te weinig. Door al het gedoe om je heen heb je ook ongemerkt een onrust in je zelf opgebouwd en je raakt afgestompt, je leeft a.h.w. in een andere wereld. Doordat de thuiszorg ’s morgens wat later komt en ik kan nu goed op mijn rechterzij liggen, al blijft de pin voel baar, is de nachtrust een stuk beter. Het is net alsof nu de onrust uit mijn lichaam aan het verdwijnen is dankzij gunstigere slaap perioden, daardoor voel je je ook vaak veel prettiger. Al merk ik nog wel dat er nog veel afvalstoffen er uit moeten gaan. Het is geen kleinigheid wat ik de laatste 4 jaar binnen heb gekregen, noodzakelijk kwaad zeg ik maar, eigen is het puur gif, dat merk ik nog steeds. Maar nog belangrijker voor mij is ook dat het met mijn lieve Anneke een heel stuk beter gaat, maar spontaan een knuffel geven of een arm om me heen slaan en spontaniteit blijft moeilijk voor haar en dat mis ik wel. Zij is ook tot rust gekomen, al is het voor haar ook wennen, net als voor mij, dat een aantal zaken moeilijker gaan en ook wel eens wat voelt. Met ons beiden zullen we het wel redden, daar ben ik niet bang voor.

 

De Oma van Jona

Met mijn  al "Grote" kleinzoon Jona, een lachebekje









 

Ik heb al vanaf 1989 veel moeten inleveren en dat kwam vanzelf, daar leer je mee om te gaan en aan te passen. Maar nu moet ik opeens heel veel inleveren, vooral aan zaken waarbij je nu hulp van thuiszorg nodig hebt en dat went nooit, omdat ik voor die tijd het net nog zelf kon redden, en dat is vaak wel erg moeilijk voor mij en dat zal wel blijven en het in leveren van privacy, wat niemand wil, zal nooit wennen en denk dat zoiets voor iedereen opgaat. Zo zijn er nog veel kleinigheden op te noemen waar je mee te maken krijgt en die pijn blijven doen.

Het is en blijft voor Anneke moeilijk om te begrijpen of in te leven in het geen ik allemaal in mijn leven heb meegemaakt. Dat is toch wel jammer, heb dat gemerkt door haar antwoorden, die vaak nogal kortaf waren om maar niet te zeggen soms bot.

Al ben je mentaal nog zo sterk, op een gegeven ogenblik gaat het je niet in de koude kleren zitten en begint als een rode draad door je leven lopen of je nu dat wilt of niet wilt. Het gebeurt gewoon weg vanzelf en dat is voor een buitenstaander niet te begrijpen, maar wel steeds commentaar geven. Op een gegeven ogenblik wil je wel uit je slof schieten, ik heb me tot nu toe kunnen inhouden, maar dat wordt ook steeds moeilijker. Omdat laatste te voorkomen, zeker wanneer ik me niet lekker voel, zeg ik maar zo min mogelijk.


Heurnerbosch1832-1913

Het bewogen jaar 2012

2013  Biografie deel 3 - Het bewogen jaar 2012                    

In mijn biografie Ik ben geëindigd met de opmerking met de hoop dat we nu gespaard zouden blijven voor verdere vervelende narigheden, maar helaas is dat niet gebeurd.

 

Het jaar - 2012 - was speciaal voor en ook voor Anneke wel een heel pech vol jaar, zeker door de rare val in december 2011, begon haar rug op te spelen. Terwijl  ze in november de onderzoeken in het ziekenhuis waren afgerond. Ze had wat heupslijtage en een spier die beschadigd was. Op 1 februari ben ik voor eerste keer zo ongelukkig gevallen, dat ik mijn rechterheup gebroken heb, het was net alsof ik mijn spieren uitgerekt had, een verschrikkelijke pijn. Normaal viel ik altijd naar links of zoals de laatste wel gebeurde, naar voren en dat is 54 jaar goed gegaan, maar nu maakte ik een draai naar rechts en het was goed mis, op de 2e de huisarts laten komen en die vertrouwde het niet, dus met een ziekenauto naar het Slingeland ziekenhuis in Doetinchem, afd. Eerste Hulp ofwel Traumatologie, foto's gemaakt en daaruit bleek dat ik mijn rechterheup had gebroken. In plaats van er een orthopeed bij te halen of aan mij te vragen of er nog specifieke bijzonderheden waren, omdat ze duidelijk konden zien aan de stand van mijn been dat het niet zo maar een herstel operatie zou zijn, daarvoor hoef je geen chirurg te zijn, zelfs een leek kan dat aan de stand van mijn been wel zien, heeft chirurg - van der Ham - me 's avonds om 23 uur geopereerd en er een - Fixatie pin - ingebracht ook omdat alles blijkbaar nog goed in/op elkaar zat, ter versteviging. Wanneer  ik toen door een orthopeed geopereerd zou zijn, waren er vele problemen voorkomen en aanzienlijk minder tijdverlies, helaas is dat niet gebeurd. Jammer dat het niet zo gegaan is, de orthopeed had al aan de hand van de foto's een indruk kunnen geven van ik kan wel wat tegenkomen dat niet zo prettig zal zijn voor je en een goed en open gesprek met hem had veel kunnen betekenen voor mij en wist dan hoe de zaken er voor stonden, al had dan ook wel een flinke mentale dreun gekregen omdat de botontkalking je stabiliteit in de weg zit. In elk geval hadden we minder tijd verloren en dat was toch wel heel belangrijk geweest voor ons beiden. Wat er nu allemaal gebeurd is in de eerste operatie weet ik niet en zal het ook nooit aan de weet komen omdat niemand het weet.
Het bovenbeen was erg dik, schijn normaal te zijn, om maar niet te zeggen abnormaal dik, heb zelfs op de maandag erna - 6 februari - al weer een beenbeugel aan gehad, als was het de reservebeugel en die kon ik nog net aan en heb ook al weer twee passen gelopen in een loopfiets, onder toezicht van een fysio therapeut. Op woensdagavond de 8ste ben ik weer naar huis gegaan en kreeg daar weer thuiszorg van Sensire.   

 

Aan deze zijkant zijn we in 1973 na ons Huwelijk gaan wonen, vanaf 1983 hebben we het hele huis helemaal ingericht naar onze wensen  

 
Verder revalideren met behulp van de fysio hier in Dinxperlo, maar dat ging eigenlijk niet meer omdat het been erg dik was en een beugel niet meer aan kon en het was erg rood en dik. Heb in totaal een 4 tal antibioticakuren gehad, maar niks hielp, zelfs nog een keer naar S.Z. in Doetinchem om te controleren op trombose ( bloed) propjes in de aders in het rechterbeen, niks van dat alles en dat is gebeurd op 24.2.2012 en naar we later te horen hebben gekregen, had de arts die de foto’s bekijken moest toen al gezien dat de pin al wat verschoten was en toch niks zeggen, was er toen al maar alarm geslagen door hem!. Bij controle op 26 maart, ruim 6 weken na de operatie bleek, nadat er foto’s waren gemaakt, dat de pin de door de heup kop was geschoten, achteraf denk dat dit al gebeurd is eind febr. / begin mrt omdat ik toen een paar dagen pijn had en er SRL gelei op doen, en later niet meer, daarom schenk je er geen aandacht meer aan. Ze hebben er toen een orthopeed bij gehaald en wel op 3 april. Door hem werd ik niet vriendelijk ontvangen, om maar niet te zeggen op een beetje – onbeschofte manier – ik denk dat het kwam doordat hij de miskleun van de Traumatologie moest opknappen, hij had op de foto’s al het nodige gezien, ik moest a.h.w. maar zeggen wat ik wou. Proberen om nog die enkele meters te lopen die ik nog kon lopen vóór die fatale val. dat zou volgens hem wel erg moeilijk worden. Maar eerst moest het rechterbeen weer slanker worden, omdat het te dik was, is toen gezwachteld door de thuiszorg (Sensire) en daarna kreeg een ik een steunkous aangemeten. Op 14 mei ben ik door de orthopeed Dr. Kuiper geopereerd in een 31/2 uur durende operatie, waarbij hij een nieuwe heup en kop heeft ingezet eneen pin in het bovenbeen ter versteviging, omwikkeld metg ene 4 tal draden, wegens ernstige vorm van

botontkalking. Heb zelfs nog een dag op de I. C. gelegen omdat ik veel bloed had verloren. Maandag 14 mei 2012 is vanaf ongeveer 9 uur 's morgens begin van de operatie tot de andere morgen? een zwart gat in mijn leven. Tegenwoordig vangen ze zoveel mogelijk je eigen bloed op en geven dat weer terug. In totaal heb ik 5 zakjes gekregen en nog 2 met een extra toevoeging, wat dat was weet ik niet, dus in totaal zeven. Na 14 dagen bleek dat er een klein gaatje bij een hechting niet dicht wou gaan, dus er zat een kleine ontsteking, zoiets kwam maar zelden voor, ja, ja, dat zijn opmerkingen waar ik mijn gedachten over heb, was echter niet de enige, dus weer een tegenvaller, opnieuw onder het mes en ze hebben toen antibiotica kralen ingebracht en ook nog 14 dagen lang 2x daags een infuus met antibiotica, een doffe ellende was dat, de naald zat om de haverklap weer verstopt, opnieuw plaatsen, het waszoeken naar een goede ader.
 

 

 

 't Oelengoor in het voorjaar van 2012

 

Op 13 juni ben ik toen naar revalidatiecentrum Antonia in Terborg gegaan, kreeg daar nog tot 3 juli antibiotica in capsule vorm, met als rode uitslag, gelukkig had ik daar weinig last van. Hier moest ik 3 maanden rusten met het been en niet belasten. Gelukkig kwam Anneke me elke dag opzoeken, anders duurt een dag wel erg lang daar, en daar ben ik haar erg dankbaar voor. het is voor een buitenstaander moeilijk te begrijpen wanneer je geen bezoek zou krijgen omdat een normale revalidatieperiode meestal 4-6 of 8 weken is en je werkt naar herstel toe, ze proberen deze tijd zo kort mogelijk te houden. 
's Morgens een half uurtje oefenen omdat het linkerbeen en armen in conditie moeten blijven, daarna koffie drinken, krantje lezen en dan is het zo weer 12 uur, tijd om te gaan eten, maar de middag en avond duurt dan lang als er niemand komt. Gelukkig heb ik een T V kunnen ovennemen van een kamergenoot uit ’s Heerenberg, die ook al zo gauw mogelijk weer weg wilde, hij had ook al het nodige meegemaakt in zijn leven. Op 26 aug weer voor controle bij Dr. Kuiper, eerst weer foto’s maken en hij was tevreden over hoe het was genezen, boven verwachting, hij wou het op natuurlijk wijze laten doen, want wanneer ik er cement bij had laat lopen wordt nog zwaarder voor je, hij was tevreden over het verloop, maar ja ik ben niet de lichtste, wanneer ik 60/70kg zou hebben gewogen dan was het wat anders geweest, dus nog maar weer 6 weken niks doen, dus op 16 oktober weer naar S. Z. in Doetinchem, en dat dank zij Mevr. Gerrie Buunk, volgens de secretaresse kon het niet eerder dan 31 okt., weer foto’s maken en wij als leek konden zien dat het nog het zelfde was, geen extra aangroei, mijn neef Bernard Boland was er bij en deelde deze mening. Toen zei hij ( Dr. Kuiper) tegen me dat ik het lopen beter kon laten omdat ik ook nog een ernstige vorm van bot ontkalking heb. Mocht ik vallen en iets breken, dan gebeurt dat onder de pin, en dan kan ik niets meer voor je doen en sloeg mijn dossier nogal opvallend dicht van: “Zo je hoeft niet meer terug te komen” en kwam met de opmerking dat hier ook wel alles was misgegaan wat ook maar mis kon gaan. Dat is mij al zo vaak overkomen, is wel een mentale dreun, daar denkt niemand aan, moet je wel zelf verwerken en dat wordt steeds moeilijker. Dat was wel een zeer grote tegenvaller voor me, al had ik er in mijn achterhoofd al wel rekening mee gehouden dat het zou kunnen, ook omdat ik al vanaf 1992 weet dat mijn knieën, heupen en rug al zeer slecht waren. - Eigenlijk had Dr. Kuiper al wel op 26 augustus openkaart kunnen spelen en zeggen, dat ik het lopen beter kon laten, omdat een val voor mij fataal zou kunnen aflopen bij een val, een breuk komt dan onder de pin en ik kan dan niks meer voor je doen, dan had ik al wel in de 2^e helft van september thuis kunnen zijn.- Dat was voor mij mentaal gezien, veel beter geweest -. en zeker voor Anneke, jammer dat dit niet gebeurd is. Want zij was toen al heel getrest, zoals een poos later wel bleek, maar had dat zelf niet door.

Onze wildweide met paddenpoel in het voorjaar van 2012

De vlonder met de treurwilgen







Wanneer je zo’n verschrikkelijke mentale dreun krijgt en ook nog zeggen dat alles is misgegaan wat ook maar mis kon gaan, dat is heel moeilijk te verwerken. Ook omdat dit niet het enige was dat ik heb meegemaakt in mijn leven maar is wel de druppel die de emmer kan laten overlopen. Op een gegeven moment barst als het ware de bom. Dat is moeilijk te begrijpen voor een buitenstaander wanneer je zelf niet of nooit zoiets heb meegemaakt.

Naar aanleiding van het verblijf in het ziekenhuis kun je een formulier invullen over klachten en zo meer, dat heb ik gedaan, naar aanleiding daarvan heeft Carolien van S.Z. in de week van 17 – 21 september (wk. nr. 38) terug gebeld, dat het vervelend was geweest dat het zo was gelopen. Chirurg van der Ham was in tussen tijd vertrokken, de 2^e operatie was een zeer intense, veel bloed verloren, heupen fixatie was de 1^ste keus, ze heeft nog kontakt gehad met Dr. Kuipers, en het woord - juiste overweging - is door hem gebruikt, dit is wat Anneke opgeschreven heeft, te vinden in het dossier dat aanwezig is en een onderdeel van mijn biografie is geworden, uit diverse opmerkingen kun je duidelijk merken dat ze zich een hand boven het hoofd houden.

In 1992 heeft S.Z. ook al een bedenkelijke rol gespeeld inzake het overdragen van mijn dossier bij orthopeed K.J. Nederpelt aan zijn opvolger Dr. Van Herwijnen, tijdens mijn bezoek aan de revalidatie arts A.H. Schaar vroeg hij of er ook nog een dossier was van mij, ik heb toen gezegd er is een overzicht van 1958 tot ca. 1983 bij de orthopedie, maar dat is/was nergens te vinden. Dit dossier was wel belangrijk voor mij, zou wel graag willen weten of moeder ooit iets had losgelaten over de oorzaak van de spieren die korter werden in het rechterbeen na de operatie in 1949, zal nu altijd een raadsel blijven.

 Onze Vruchtbomen die in de weide staan

Bloemenweide in het voorjaar van 2012

Zomer 2012 de weide staat in bloei





 

 

Hierna heb ik in overleg met mijn fysiotherapeut laten zien hoe ik het thuis altijd gedaan heb vanaf 1996. Nadat we eerst geoefend hebben het opstaan vanuit een rolstoel en staan op het linkerbeen, deze oefening deed ik al in S.Z. in mei na de hersteloperatie en toen bleek wanneer de rechtervoet op de grond hing a.h.w. ik deze belastte voor ca. 25/30% en dat kun je niet voorkomen volgens de fysiotherapeut en kan ook wel, deze oefening hadden we hier al eerder kunnen uit proberen. Daarna liet ik iedereen van de afdeling hoe ik het deed en ze waren verwonderd dat het zo vlot ging, maar al iets wat je al 16 jaar gedaan hebt zit er in gebakken. De laatste bijna 3 weken ging ’s middags met de Regio Taxi naar huis toe omdat ik in de gaten had dat Anneke er wel goed door heen zat van alle extra drukte en zelf had ik het wel gezien in Antonia, je raakt op zo’n verschrikkelijk afgestompt daar en mocht ook niet laten merken dat ik het wel gezien had daar omdat ik er mentaal en emotioneel flink doorheen zat, komt waarschijnlijk ook omdat ik begon te merken dat ik al vanaf 2007 op mijn tenen heb gelopen omdat mijn lichaam het niet goed meer aan kon.

Op zaterdag 17 november ben ik weer thuis gekomen, Maaike heeft me opgehaald in Terborg en het was voor haar (Anneke) weer aanpassen aan de normale regelmaat. Mijn gevoel zegt dat dit moeilijk voor haar was, ook omdat ik thuiszorg ( deze kwamen vroeg, nog steeds ), kwam er a.h.w. extra voor hun bij, nodig heb voor de steunkousen. En hulp met het aankleden, want het rechterbeen wil niet meer zoals ik graag zou willen en dat is ook een mentale belasting voor mij, daar wordt geen rekening mee gehouden, kan ook zeggen daar denkt men niet aan. Dus niet belasten betekent voor mij ook geen autorijden meer omdat ik het gevoel heb dat het rechterbeen het niet goed aan kan wanneer ik weer een beugel zou dragen, deze weegt ca. 4 kg, maar ook het in de auto komen zal niet meevallen en steeds weer kracht zetten.

De naam 't Oelengoor is voor het eerst genoemd in het meiboom gedicht van 1933 t.g.v. het bouwen van onderstaande boerderijwoning

Op 14 januari 2013 kwam er een eind aan dat er bijna 80 jaar een Beernink heeft gewoond.
Helaas speelde de gezondheid en de leeftijd een grote rol om makkelijker te gaan wonen






Het viel me op dat ik geen hartstochtelijke omhelzing kreeg van Anneke, om te laten merken dat ze blij was dat ik weer thuis was. Ze was eigenlijk wat afstandelijk, wat ze zelf misschien niet door heeft gehad, maar ik hebt het wel duidelijk gevoeld. Doordat dat ik spontaniteit miste bij haar van mijn weer thuis zijn. Wanneer je ongeveer een half jaar het samen zijn gemist hebt en je voelde je al niet lekker en zit niet goed in je vel in die periode en altijd de schijn ophouden van je prettig voelen. Blijkbaar is zoiets voor haar moeilijk te begrijpen en helaas ook anderen. Anneke zou hierover eens na moeten denken, mede het artikel in Libellen nr. 6 van afgelopen week, is nog aanwezig in het dossier, gaf mij dat de bevestiging dat ze al zeer getrest/overspannen was. Gelukkig ben ik nog bijna 4 weken in mijn – ouderlijk huis, waar ik ben geboren – geweest. Maar het was wel een drukke tijd voor ons om maar niet te zeggen hectisch, mede omdat er gepland was om 14/15 december te verhuizen naar ons nieuwe appartement, er moest veel werk verzet worden en dat kon Anneke niet aan, zeker toen \Martine een scherpe opmerking daarover maakte – een Beernink – ter Horsten aard -, waar ze (Anneke) niet tegen kon, ik begrijp dit wel maar het was wel de werkelijkheid, ze had er beter een diplomatiekere opmerking van kunnen maken met de zelfde strekking, daaraan kon ik zien dat ze nog weinige echte nare evenservaring heeft gehad, zoals ouderen wel kunnen hebben en niet door had dat Ma erg getrest  (overspannen) was. Over de getreste periode van Anneke wil nu geen opmerkingen over maken, dat komt later nog wel eens. Gelukkig hebben de dochters en onze hulp Ines en vrienden zeer goed geholpen, ook omdat alles in dozen moest en dat was vaak wel bij ingegaan, Maaike heeft dat later beter gedaan. Helaas was het voor mij ook triest, dat ik niet kon helpen, kon zelfs niets voor Anneke in de keuken doe. Doordat ik niet met de rolstoel er in kon. Zo zijn er wel zaken weg gedaan die ik nog gehouden zou hebben. Wanneer ik altijd thuis was geweest dan hadden we meer tijd gehad om beter kunnen nadenken over de spullen, wil ik die wel (voorlopig) of niet meenemen en dan gaat het om kleinigheden. Op zaterdag 15 december zijn we verhuisd, door A.N. Verhuizers uit Nijmegen, die pas met een eigen bedrijfje waren begonnen, goede kennissen van Maaike, zij hebben het uitstekend gedaan en alles liep als een trein.

                                                  De enthousiaste  A.N. Verhuizers uit Nijmegen


De buren, die we hadden uitgenodigd voor een laatste kop koffie in ’t Oelengoor kwamen ook nog  even en dat was wel erg leuk voor ons beiden ondanks alle drukte en we hebben diverse foto’s gemaakt.

Dora Gerrit en Antoon                                                        

                     

 



 

De bosbuurte kwamen voor de laatste keer  op 't  Oelengoor koffie drinken

Toos - Wim en Ada

Samen met de - Bosbuurte - op de foto in 't Oelengoor

 

Het goede contact als Bosbuurte zal altijd wel blijven, ook al wonen we nu om gezondheidsreden in het dorp, zoals wij dat  noemen. Wij zullen  in ons hart altijd 'n echten Heurnsen blijven.

Toen we in ons appartement waren en al veel dozen waren uitgepakt en veel op zijn plaats stond, was het eerst wel zoeken of we alles al hadden uit de dozen en zo meer wat we dagelijks nodig hadden, het waren vaak kleinigheden. En dan ook nog het wennen aan een nieuw bed en de matrassen, ook hier was alles weer anders.

 

Via een lift werd alles naar boven gebracht

 

De klus zit er op

 

 

Het lopen van Anneke ging al vanaf begin 2012 moeizaam, tot in het voorjaar was het een hele tijd redelijk goed, maar niet 100% dat het erger werd was toen al te zien. Dit begon voor Anneke een probleem te worden omdat ze eigenlijk in heel 2012 nooit 100% pijnvrij is geweest, ondanks alle onderzoeken in november 2011 aan haar heupen, eigenlijk al vanaf begin 2012 en later wanneer ze naar Terborg kwam zag ik dat heel duidelijk en later in het jaar heeft ze nog een rollator gekregen omdat ze ook evenwichtsproblemen heeft, waar ze weinig aan kan doen. 



 

 Omdat de pijn steeds erger werd meende ze dat dat kwam door de nieuwe matrassen, maar dat is niet zo zeker, aan een nieuwe matras wennen duurt lang, zeker nadat ik 31 januari 2013 een artikelen hierover heb gelezen, minsten 3 maanden proef slapen, “Ikea” – het is een combinatie van diverse factoren, altijd iets voelen in de rug en heupen en drukke tijd steeds v.v. De Heurne – Terborg, boodschappen doen en zo meer.

Het was blijkbaar voor haar moeilijk dat ze niet meer haar eigen gang kon gaan omdat ik weer aanwezig was en dat de regelmaat die we vroeger ook hadden weer terug was gekomen. Helaas houd ik  aan het noodgedwongen half jaar – onnodig lang 14- 20 weken – dat we uit elkaar zijn geweest en door enkele uitspraken van Anneke soms een heel akelig of naar gevoel over, dat zal niet zo maar weer even verdwijnen, moet gaan slijten, vaak denk ik, waaraan heb ik dit allemaal verdiend?  Dit is iets dat ze zelf niet in de gaten heeft en zit een beetje in haar karakter En zeker wat ik in de afgelopen 25 jaar al had meegemaakt, de vele Ups en ( ook helaas enkele onnodige ) Downs.

 In Terborg hebben ze er nooit iets van gemerkt dat ik niet lekker in mijn vel zat, ze hebben me  er ook nooit over aangesproken. Een tijd lang had ik eigenlijk zoiets had van wat doe ik nog hier. Zat daar eigenlijk met mijn ziel onder de arm, je raakt er verschrikkelijk afgestompt en voordat je weer in je eigen normale doen bent duurde een heel lange tijd, zoiets is niet te begrijpen dat het kan.

 Daarin speelt ook mee dat alles voor haar gedaan heb wat ik kon doen door de jaren heen en zeker de laatste 5 jaar, voelde me nu eigenlijk een beetje overbodig ofwel als een blok aan haar been, ik had haar ook wel een flinke sneer kunnen geven, dat heb ik maar niet gedaan omdat ze dat niet verdiend, moest we wel inhouden en dan zeg ik maar niks en zal nu maar niet opschrijven van het geen, waar ik toen aan dacht. Ook omdat ik vanaf 2007 altijd in angst zat wanneer zij met de fiets naar het dorp ging en blij was dat ze weer thuis was omdat ik vaak al gezien had hoe het opstappen en wegfietsen ging en dat was angstaanjagend voor mij, en ook niet helemaal onterecht, het is in totaal 3 x misgegaan in 2008 – 2010 en 2011. Na de laatste keer heb ik doorgezet, nu moet er een 3 wieler komen of ze wil of niet, na een periode van wennen was ze er blij mee.

 Enkele dagen na de 9^e jan. 2013  kwam, toen ze samen met Henny Boland bij Dr. Kienstra was geweest, het bericht dat er op 22 januari een M R I scan gemaakt kon worden. Ze had al pijnstillers meegekregen, die kon ze naar behoefte innemen. Op de 29^ste hoorde ze uitslag dat geen van de 5 zenuwen de pijn veroorzaakte, maar dat een spier het doet die op één of andere manier beschadigd is of geïrriteerd is geraakt, hoe zo iets komt weet je niet. Ze moet doorgaan met de pijnstillers indien nodig of maar weer kontakt opnemen met de huisarts of Dr. Kienstra, dan zal ze waarschijnlijk wel bij de pijn poli terecht komen denk ik, omdat hij het daar al overhad. Vanaf die tijd heeft ze ook weer fysio hiervoor en ook wel voor haar linkerarm. De pijn bevindt zich nu op een bepaald punt. Wanneer ik nu alles zou zeggen wat zij allemaal gezegd heeft kan het best wel zo zijn dat ze het niet meer weet omdat gewoonweg, netjes gezegd oververmoeid was, in mijn ogen behoorlijk overspannen. Voor mij was het ook een rampjaar, en de verhuizing had ik ook liever anders laten verlopen. Gelukkig is alles een beetje normaal aan het worden, maar voor mij blijft het moeilijk omdat ik een aantal dingen niet meer zelf kan doen. Veel aan privacy heb verloren, die ik niemand wil, belemmert voor mij heel veel en ook zeer beperkte bewegingsvrijheid heb gekregen in allerlei opzicht. Gelukkig gaat het nu met Anneke weer de goede kant op en met mij gaat ook weer redelijk goed, al zal ik nooit 100% er aan wennen.

 Omdat ik toch niks mag zeggen, ben ik door al het gedoe ( vernederingen ) vanaf de 80 er jaren meer en meer een gevoelsmens geworden en dat hebben ze niet in de gaten Iedereen heeft altijd direct commentaar, blijkbaar is eerst luisteren en eens nadenken over mijn woorden wel erg moeilijk voor hen ofwel zich inleven in iets niet kunnen of willen. Ik krijg direct weer te horen wat ik al zo vaak heb te horen gekregen vanaf 1986, altijd op een voor mij vernederende manier van, “ ja maar”, en dan komt wel de reeds genoemde gedachten gang wel weer naar voren in mijn geheugen. Als dat zou gebeuren dan schrikken ze wel en misschien dat ze dan eens gaan nadenken over het hoe en waarom het zover is gekomen. Men vergeet echter dat er ook een tegenhanger is van “Ja maar” en dat is: “Nee want”. Hopelijk gaan ze het eens proberen te begrijpen wanneer men mijn biografie hebben gelezen en zich proberen in te leven ( empathie) over alles wat ik heb meegemaakt en nu is beschreven, een grote invloed kan krijgen op iemands leven of je wilt of niet.

Toch wil ik nu nog maar eens vermelden dat ik nog altijd blij ben dat ik Anneke in 1972 ruim 40 jaar geleden heb mogen leren kennen en dat zij de moed heeft gehad om samen met mij verder te gaan in het leven, dat ons vreugde en verdriet heeft gebracht, ondanks dat ze in 2012 wel iets gezegd heeft wat voor mij niet altijd prettig, maar ook pijnlijk is geweest, ben ik zeer trots op haar en dat zal wel zo blijven.

Dat in 2012 voor mij ook weer eens alles is misgegaan wat ook maar mis kon gaan is voor mij nu heel moeilijk te verwerken, ook omdat in mijn leven met mijn handicap heel veel anders had kunnen gaan wanneer de deskundigen je tips geven van dit of dat kunnen we nog doen. Een half jaar van huis heeft mij geen goed gedaan en dat gaat helaas niet zomaar over. Veel erger is nog dat alles heel anders had kunnen lopen wanneer men in S.Z. te Doetinchem veel alerter zou zijn geweest en eens verder hadden gekeken dan hun neus lang was, dat zou voor mij veel betekend hebben, maar helaas is dat blijkbaar wel erg moeilijk tussen de afdelingen en medici. Wanneer je dan in een goed gesprek met een orthopeed te horen krijgt dat je dan ook nog te maken hebt gekregen met ernstige botontkalking, al is dat wel weer een verschrikkelijk pech, dan kun je bepaalde zaken misschien beter en makkelijker accepteren en een plaats geven, al zal dat wel moeilijk blijven en was ik minder lang van huis geweest, dat zou wel beter zijn geweest voor ons beiden en misschien zou ze Anneke dan kunnen begrijpen wat ik allemaal gemist heb.

 Hiervoor zou ze eens. - De grote Libelle Relatie enquête – goed moeten lezen en er eens over nadenken wat daarin geschreven wordt. Maar dat zal ze toch wel niet willen doen en er al helemaal niet over praten, al blijf ik er op hopen.  Soms staat het huilen me nader dan het lachen als ik hoor hoe ze soms zegt, dat is geweest, je kunt dat natuurlijk wel makkelijk zeggen, daar moet je niet over na denken, maar zo zit ik niet in elkaar. En het is ook voor mij of ik nu merk dat ik eigenlijk al 5 jaar op mijn tenen heb gelopen en dat de nachtrust die je in Antonia te kort bent gekomen naar buiten komt, ben ook vaak verschrikkelijk moe, lichamelijk en mentaal, daar zeg ik maar niets van. Er kan ook een keer komen dat er iets knapt van binnen in mij. Blijkbaar is haar gezondheid nog niet 100%?, een spontaniteit ontbreekt bij haar en dat is eigenlijk al een aantal jaren zo, zou ze dat nog wel kunnen of willen?. Zou ze daar ook aan wel willen werken? Als ik het kon zou ik haar vaak knuffelen, gaat voor mij moeilijk wanneer je niet kunt staan en dat ook nooit goed kon. Van haar kant heb ik nog steeds geen spontane knuffels gekregen die iedereen wel graag zou willen krijgen.

                                                Mijn lieve Anneke begin 70 er jaren
 

 Blijf hopen dat de spontaniteit terugkomt, - dat zal wel heel moeilijk worden voor haar, omdat ze op 1 april j.l., toen kennissen uit Driebergen op bezoek waren weer eens zei dat ze het wel fijn had gevonden dat ze alleen was, maar ze moet zich eens goed bedenken, als ze werkelijk alleen zou komen te staan het voor haar heel anders gaat worden dan tot nu toe. Misschien dat ze dan tot inzicht komt dat het toch heel anders is geworden dan ze dacht, maar dat het dan te laat zal zijn. Ik vraag me steeds vaker af op ze wel weet wat ze werkelijk allemaal zegt, maar ook of ze begrijpt dat dit mentale dreunen zijn voor mij die ik wel moet verwerken en dat gaat steeds moeilijker voor mij. Ooit eens opgevangen tijdens een gesprek op een verjaardag van haar familie, dat opa Themmen mensen diep kon raken met zijn meningen en beweringen. (Niet positief)) om maar niet te zeggen, kwetsen/vernederen!?. Zij zal wel wat van deze genen hebben meegekregen, misschien Martine ook wel iets ervan, weet je niet zeker. Wanneer ik er nu op terug kijk. Ook omdat ik nu niet alleen lichamelijk, maar mentaal verschrikkelijk moe ben, dat komt mede omdat ik de afgelopen jaren ( 25 jaar ) veel voor de kiezen heb gekregen. Nu haar opmerkingen nog erbij komen, doet het de emmer soms bijna overlopen, niet alleen nu, maar eerdere opmerkingen van haar kan ik nu ook een beetje beter begrijpen, omdat ik nu weet waar ze dat van kan hebben- en dat we samen de komende jaren nog een goede en mooie tijd tegemoet zullen gaan, ondanks dat in het afgelopen jaar veel gebeurd is, waar wij, en zeker ik, niet op zaten te wachten.

 

Samenvattend
 

 1 – ik weet al meer dan 50 jaar wanneer ik mijn handicap niet zou hebben gehad, dat ik dan ook niet in leven was gebleven en dat kan en mag ik nu wel, met 100% zekerheid, zeggen.

 

Na mijn geboorte in 1943 begon ik niet te lopen, kon eigenlijk niet lopen, na 2 tal operaties kon ik weer  redelijk lopen tot 1957/58, toen was het weer gedaan omdat het rechterbeen zo krom was getrokken door de spieren dat ik op de tenen liep met het rechterbeen. Dank zij de 2 operaties, die helaas ook niet gebracht hebben waar men op hoopte, door orthopeed K.J. Nederpelt, met hulp van een beenbeugel en mijn wilskracht heb ik nog behoorlijk probleemloos kunnen lopen tot midden  1993. Vanaf die tijd werd het zwaarder en de afstanden werden korter, tot de ongelukkige val op 1.02.2012 .

2 - Ook heb ik te maken gekregen met misbruik maken van mijn handicap door een 7 tal personen, waar onder ook mijn eigen broers, heel bewust en moedwillig hebben ze het niet rechtstreeks gedaan, maar ookvaak achter mijn rug om.

3 - Mijn broers hebben mij / ons 2 jaar links laten liggen en dat op basis van leugens van één schoonzus. 

4 - Omdat ik in mijn leven alle zaken, die te maken hadden met mij handicap eigenlijk altijd verkeerd zijn gelopen, ook nu weer.

 

5 - Maar van een aantal personen was het altijd van:  je moet dit, je moet dat, had je dat niet anders kunnen doen, je wilt ook nooit wat, enz. Dit zijn voor mij pure vernederingen.

 
6 - Heb ook al 3 maal aan den lijve ondervonden hoe betrekkelijk het leven is en dat is niet prettig.

 Met de gevolgen hiervan krijg ik nog dagelijks mee te maken en wordt er dan weer aan herinnerd.

 
 

 Heurnerbosch1832-1913